A regulamentação do uso medicinal da Cannabis é um tema que vem ganhando destaque em vários países e também no Brasil. Em dezembro de 2020, a Câmara dos Deputados aprovou o cultivo de Cannabis para fins medicinais e industriais.
No entanto, o projeto de lei ainda precisa ser aprovado pelo Senado. O uso medicinal da Cannabis é apoiado por várias entidades médicas e de pesquisa, que afirmam que a planta tem o potencial para tratar vários tipos de doenças, incluindo epilepsia, esclerose múltipla e dores crônicas.
Apesar disto, o decreto do governo de São Paulo restringe o fornecimento do medicamento apenas para medicamentos registrados na Anvisa.
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Aspectos econômicos na discussão
A entrada do Brasil no mercado de medicamentos à base de canabidiol é uma oportunidade para o país movimentar bilhões de reais. Segundo estimativas, este mercado pode movimentar cerca de R$ 4,7 bilhões por ano.
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Em 2020, a Anvisa aprovou o registro do primeiro medicamento à base de Cannabis no Brasil, o Mevatyl, produzido pela empresa britânica GW Pharmaceuticals. Além do Mevatyl, a empresa possui outros medicamentos à base de canabidiol em fase de registro.
O que o futuro pode trazer?
O decreto, sem dúvida, é um passo importante na regulamentação do uso medicinal da Cannabis no país. No entanto, ainda há muitos desafios pela frente. É necessário criar um ambiente regulatório favorável, investir em pesquisa e desenvolvimento e fornecer informações claras e precisas para os médicos e pacientes.
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Em todo caso, a iniciativa do governo de São Paulo é um indicativo importante de que o Brasil está no caminho para se tornar um dos principais mercado global de referência de medicamentos à base de canabidiol.
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