Adik Missclyen, uma pequena de apenas dois anos de idade, recebeu o diagnóstico de Síndrome do Lobisomem, também conhecida como hipertricose. Nascida na Malásia em 2022, a criança chama a atenção por apresentar uma quantidade excessiva de pelos por todo o corpo.
Em uma entrevista ao jornal The Mirror, os pais de Missclyen, Roland Jimbai e Theresa Guntin, compartilharam a experiência da filha, relatando que ela tem sido alvo de preconceito devido à sua aparência única. Destacaram que a menina possui pelos em todo o rosto e nasceu sem as fossas nasais. Esta condição é considerada extremamente rara, com menos de 100 casos registrados desde a Idade Média.
Apesar dos desafios associados à Síndrome do Lobisomem, Missclyen leva uma vida normal para uma criança de sua idade. Seus responsáveis estão empenhados em desmistificar a doença, compartilhando o cotidiano da filha nas redes sociais.
Se você deseja saber mais sobre a Síndrome do Lobisomem e a história de Adik Missclyen, continue lendo este artigo até o final!
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O que é a doença do Síndrome do Lobisomem?
A Síndrome do Lobisomem, que é conhecida por causar o crescimento excessivo de pelos no corpo, é uma condição dermatológica extremamente rara. No caso da menina malaia, os pelos se concentram principalmente no rosto.
Essa condição pode se manifestar desde o nascimento ou surgir mais tarde na vida e pode afetar tanto homens quanto mulheres. Conhecida como hipertricose, essa condição afeta apenas cerca de uma em cada um bilhão de pessoas em sua forma hereditária e pode ocorrer em qualquer área do corpo.
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Promovendo Conscientização e Empatia
A família de Adik Missclyen está dedicada a educar o público sobre a Síndrome do Lobisomem, ressaltando a importância de compreender e apoiar aqueles que enfrentam essa condição rara. Ao compartilhar a história de Adik, eles esperam aumentar a conscientização e a empatia em relação à síndrome, contribuindo para um ambiente mais inclusivo e solidário.
A divulgação do conteúdo nas redes sociais representa um esforço significativo para sensibilizar as pessoas sobre a Síndrome do Lobisomem e fornecer apoio à comunidade afetada por essa condição incomum.
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Adik Missclyen, a ‘Criança do Céu’
Após uma visita aos monarcas da Malásia, Adik Missclyen, uma menina de 2 anos que enfrenta a hipertricose, recebeu o apelido carinhoso de “a criança do céu”. Essa condição rara resulta no crescimento excessivo de pelos em todo o corpo.
Segundo o “New York Post”, o encontro com a realeza ocorreu na última segunda-feira, em Bintulu, Bornéu (Malásia). Milhares de pessoas aguardavam em fila para cumprimentar o rei e a rainha da região, Yang di-Pertuan Agong Al-Sultan Abdullah Ri’ayatuddin Al-Mustafa Billah, e sua consorte Raja Permaisuri Agong Tunku Azizah Aminah Maimunah Iskandariah, mas a condição da menina chamou ainda mais a atenção dos presentes.
“Estou sem palavras”, expressou o pai da menina, Roland Jimbai, de 47 anos, em entrevista ao portal de notícias “Newsflash”. Ele temia levar Missclyen a locais públicos devido aos comentários das pessoas, e a única exceção eram saídas para consultas hospitalares. “O rei me instruiu a cuidar de Missclyen, pois ela é uma bênção de Deus”, compartilhou Jimbai.
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